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      艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱

      產品簡介:艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱基于新一代硅膠和鍵合技術,隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術制備的硅膠,可以在堿性流動相中保持穩定,與傳統硅膠相比壽命顯著改善;其次具有*的立體異構識別能力,適用于結構相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質的同時分析。

      產品型號:

      更新時間:2023-10-29

      廠商性質:代理商

      訪問量:1134

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      產品描述

             艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱天津博納艾杰爾科技基于新一代硅膠和鍵合技術,隆重推出Durashell C18-AM 色譜柱。首先它采用惰性處理技術制備的硅膠,可以在堿性流動相中保持穩定,與傳統硅膠相比壽命顯著改善;其次具有*的立體異構識別能力,適用于結構相似化合物的分離,尤其適用于藥物中的多種雜質的同時分析。

      • pH 使用范圍寬(1.5-12.0);

      • 兩次極性封尾,對極性化合物有*的分離能力;

      • 特殊鍵合,具有*的立體異構體識別能力;

      • 具有親水性,可兼容100% 水的流動相。

       

      性能指標


      備注*:為了獲得更佳的壽命和效果建議在較適用pH 范圍使用:Durashell 系列較適用范圍為2.0-10.0

      艾杰爾Durashell C18-AM 耐堿色譜柱良好的批次重現性及壽命

             注射用tou孢拉定測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱壽命短現象而Durashell C18-AM 則表現出優異的耐用性。

      注射用tou孢拉定的含量測定和有關物質檢查


      Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定含量測定色譜圖

      含量測定檢測方法:

      流動相:以含0.027 mol/L 辛烷磺酸鈉的磷酸氫二na溶液( 磷酸調pH 至8.0)- 甲醇(75:25) 等度洗脫;

      檢測波長:206 nm;柱 溫:30℃;進樣量:10 μL;流 速:1.0 mL/min;

      色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。

      有關物質測定


      Durashell C18-AM 用于注射用tou孢拉定有關物質樣品溶液測定圖譜

      有關物質檢測方法:

      流動相:水:甲醇:3.86% 醋酸鈉溶液-4% 醋酸溶液(1564:400:30:6), 等度洗脫;

      檢測波長:254 nm;柱 溫:30 ℃;進 樣 量:20 μL;流 速:1.0 mL/min;

      色 譜 柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm。

      注射用tou孢拉定樣品有關物質結果:


      1. 注射用tou孢拉定保留時間 6.7 分鐘,柱效 9501,拖尾因子 0.939,tou孢氨芐峰、tou孢拉定峰和jing氨酸峰之間分離度均符合中國藥典要求;

      2. 有關物質檢查中,共檢出2 個主要雜質,各色譜峰間分離度均符合中國藥典要求;

      良好的批次重現性


      使用壽命長

             采用含量檢測的方法,使用添加了jing氨酸的樣品連續進樣,每進樣80 針清洗一次色譜柱,并觀察tou孢拉定保留時間、柱效和峰形的變化,以及jing氨酸與4 號未知雜質的分離情況,如果均未發生顯著改變,則進行下一次測試。如此循環,總計進樣280 針。


      連續進樣 280 針,保留時間、柱效、拖尾因子等均無明顯變化。

             注射用tou孢拉定測試中,因使用了較高濃度的離子對試劑和緩沖液( 總濃度54 mM) 以及較高的pH(8.0),導致很多色譜柱在*次測試中進樣不到50 針就出現主峰保留和柱效下降、雜質分離度下降的現象。而Durashell C18-AM 則表現出優異的耐用性,進樣1100 針后,仍有穩定的保留、良好的分離和較高的柱效。

      EP 藥典利培tong有關物質測試


      按出峰順序依次為雜質A、B、C、D、利培tong、雜質E

      色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×100 mm;

      流動相A:稱取乙酸銨5.0 g,加水1000 mL 溶解,0.45 μm 濾膜過濾。

      流動相B:甲醇;流 速:1.5 mL/min; 波 長:260 nm;

      柱 溫:30℃; 進樣量:10 μL;

      梯 度:


      USP lan索拉唑降解產物分離


      Durashell C18-AM 色譜柱lan索拉唑原料降解產物有關物質HPLC 色譜圖

      色譜柱:Durashell C18-AM;5 μm,100 ?;4.6×250 mm;

      波 長:285 nm; 柱 溫:30℃;

      流 速:1.5 mL/min; 進樣量:40 μL;

      流動相A:水

      流動相B:乙腈: 水: 三乙胺(160:40:1),用磷酸調節pH 7.0

      梯 度:a奇霉素的檢測及分離

             a奇霉素是一種大環內酯類抗生素,在2015 年版中國藥典中規定對其可能含有的8 種雜質都需要進行分析。目前市場上能滿足a奇霉素分析的色譜柱品種十分稀少,勉強能用的色譜柱又存在分離不穩定的問題。

             Durashell C18-AM Plus 經過嚴格的生產流程和質量檢測控制,保證批次穩定性,每支色譜柱出廠前均以a奇霉素實際藥物樣品進行測試,保證客戶收到的每個產品都達到更好的使用效果,是為a奇霉素的分析量身定制的一款色譜柱。

      測試一:【有關物質】


      圖1. 中國藥典中2015 年有關物質系統適用性測試標準圖譜


      圖2. 博納艾杰爾a奇霉素柱Durashell C18-AM Plus 有關物質系統適用性測試結果

      液相條件:

      色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;

      流動相A:緩沖溶液( 取 0.05mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 的磷酸溶液調節pH 值至8.2): 乙腈 = 40:60

      流動相B:甲醇

      波 長:210 nm;

      流 速:1 mL/min

      柱 溫:30℃;

      進樣量:50 μL;

      梯度條件:


      說明:以Durashell C18-AM Plus 分析a奇霉素及其有關物質時,對流動相A 的組成進行了調整,使用緩沖溶液:乙腈=40:60,使得a奇霉素的保留時間在規定的30-40 min 之間獲得了更好的分離效果。最難分離的雜質I 和雜質J 的分離度達到1.9,大大超過了要求的1.2。

      測試二:【含量測定】



      液相條件:

      色譜柱:5 μm,4.6×250 mm;

      波 長:210 nm;

      流 速:1 mL/min;

      柱 溫:30℃;

      進樣量:50 μL;

      流動相:以磷酸鹽緩沖液( 取0.05 mol/L 磷酸氫二jia溶液,用20% 磷酸溶液調節pH 值至8.2) : 乙腈= 45:55

      結論:

             依照《中華人民共和國藥典 二部》(2015 年版) 所要求的方法并加以優化對a奇霉素進行了分析測試,有關物質系統適應性測試各雜質的分離度均大于要求的1.2 ( 如表1),a奇霉素峰的保留時間在30-40 分鐘之間(如圖2),滿足藥典中的檢測要求。


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